Direct Access to N‐tert‐Butanesulfinyl Imines from Aryl Iodides, Alkenyl Alcohols, and N‐tert‐Butanesulfinamide
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http://hdl.handle.net/10045/76208
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Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor | Síntesis Asimétrica (SINTAS) | es_ES |
dc.contributor.author | Ikhlef, Sofiane | - |
dc.contributor.author | Behloul, Cherif | - |
dc.contributor.author | Lahosa, Alejandro | - |
dc.contributor.author | Foubelo, Francisco | - |
dc.contributor.author | Yus, Miguel | - |
dc.contributor.other | Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | es_ES |
dc.contributor.other | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica | es_ES |
dc.date.accessioned | 2018-06-04T09:22:48Z | - |
dc.date.available | 2018-06-04T09:22:48Z | - |
dc.date.issued | 2018-06-07 | - |
dc.identifier.citation | European Journal of Organic Chemistry. 2018, 20-21: 2609-2614. doi:10.1002/ejoc.201800111 | es_ES |
dc.identifier.issn | 1434-193X (Print) | - |
dc.identifier.issn | 1099-0690 (Online) | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10045/76208 | - |
dc.description.abstract | The reaction of aryl iodides, N‐tert‐butanesulfinamide, and allyl or homoallyl alcohol in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2, NaHCO3 as a base, and TBAB leads to the formation of N‐tert‐butanesulfinyl imines in moderate yields. In this one‐pot process, a sequential Heck‐type arylation of the alkenol, isomerization of the double bond, and imine formation take place. | es_ES |
dc.description.sponsorship | We thank our Ministerio de Ciencia e Innovación (MCINN; projects CONSOLIDER INGENIO 2010-CDS2007-00006, CTQ2011-24165), the Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO; project CTQ2014-53695-P, CTQ2014-51912-REDC, CTQ2016-81797-REDC, CTQ2017-85093-P), the FEDER, the Generalitat Valenciana (PROMETEO 2009/039, PROMETEOII/2014/017), the University of Alicante, the Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique Algérienne, Direction de la Coopération et des Echanges Interuniversitaires, Programme de Formation Résidentielle à l'Étranger au titre de l'année universitaire 2016/2017: Programme National Exceptionnel (PNE) for continued financial support. | es_ES |
dc.language | eng | es_ES |
dc.publisher | Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA | es_ES |
dc.rights | © 2018 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim | es_ES |
dc.subject | Chiral sulfinyl imines | es_ES |
dc.subject | Heck reaction | es_ES |
dc.subject | Homogeneous catalysis | es_ES |
dc.subject | One-pot process | es_ES |
dc.subject | Isomerization | es_ES |
dc.subject | Sulfinamides | es_ES |
dc.subject.other | Química Orgánica | es_ES |
dc.title | Direct Access to N‐tert‐Butanesulfinyl Imines from Aryl Iodides, Alkenyl Alcohols, and N‐tert‐Butanesulfinamide | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
dc.peerreviewed | si | es_ES |
dc.identifier.doi | 10.1002/ejoc.201800111 | - |
dc.relation.publisherversion | https://doi.org/10.1002/ejoc.201800111 | es_ES |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
Aparece en las colecciones: | INV - SINTAS - Artículos de Revistas |
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