Direct Access to N‐tert‐Butanesulfinyl Imines from Aryl Iodides, Alkenyl Alcohols, and N‐tert‐Butanesulfinamide

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dc.contributorSíntesis Asimétrica (SINTAS)es_ES
dc.contributor.authorIkhlef, Sofiane-
dc.contributor.authorBehloul, Cherif-
dc.contributor.authorLahosa, Alejandro-
dc.contributor.authorFoubelo, Francisco-
dc.contributor.authorYus, Miguel-
dc.contributor.otherUniversidad de Alicante. Departamento de Química Orgánicaes_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2018-06-04T09:22:48Z-
dc.date.available2018-06-04T09:22:48Z-
dc.date.issued2018-06-07-
dc.identifier.citationEuropean Journal of Organic Chemistry. 2018, 20-21: 2609-2614. doi:10.1002/ejoc.201800111es_ES
dc.identifier.issn1434-193X (Print)-
dc.identifier.issn1099-0690 (Online)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10045/76208-
dc.description.abstractThe reaction of aryl iodides, N‐tert‐butanesulfinamide, and allyl or homoallyl alcohol in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2, NaHCO3 as a base, and TBAB leads to the formation of N‐tert‐butanesulfinyl imines in moderate yields. In this one‐pot process, a sequential Heck‐type arylation of the alkenol, isomerization of the double bond, and imine formation take place.es_ES
dc.description.sponsorshipWe thank our Ministerio de Ciencia e Innovación (MCINN; projects CONSOLIDER INGENIO 2010-CDS2007-00006, CTQ2011-24165), the Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO; project CTQ2014-53695-P, CTQ2014-51912-REDC, CTQ2016-81797-REDC, CTQ2017-85093-P), the FEDER, the Generalitat Valenciana (PROMETEO 2009/039, PROMETEOII/2014/017), the University of Alicante, the Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique Algérienne, Direction de la Coopération et des Echanges Interuniversitaires, Programme de Formation Résidentielle à l'Étranger au titre de l'année universitaire 2016/2017: Programme National Exceptionnel (PNE) for continued financial support.es_ES
dc.languageenges_ES
dc.publisherWiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaAes_ES
dc.rights© 2018 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheimes_ES
dc.subjectChiral sulfinyl imineses_ES
dc.subjectHeck reactiones_ES
dc.subjectHomogeneous catalysises_ES
dc.subjectOne-pot processes_ES
dc.subjectIsomerizationes_ES
dc.subjectSulfinamideses_ES
dc.subject.otherQuímica Orgánicaes_ES
dc.titleDirect Access to N‐tert‐Butanesulfinyl Imines from Aryl Iodides, Alkenyl Alcohols, and N‐tert‐Butanesulfinamidees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.peerreviewedsies_ES
dc.identifier.doi10.1002/ejoc.201800111-
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1002/ejoc.201800111es_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
Aparece en las colecciones:INV - SINTAS - Artículos de Revistas

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