Pathologic confirmation of retinal ganglion cell loss in multiple system atrophy

Empreu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem http://hdl.handle.net/10045/74475
Información del item - Informació de l'item - Item information
Títol: Pathologic confirmation of retinal ganglion cell loss in multiple system atrophy
Autors: Mendoza-Santiesteban, Carlos E. | Palma, Jose-Alberto | Ortuño-Lizarán, Isabel | Cuenca, Nicolás | Kaufmann, Horacio
Grups d'investigació o GITE: Neurobiología del Sistema Visual y Terapia de Enfermedades Neurodegenerativas (NEUROVIS)
Centre, Departament o Servei: Universidad de Alicante. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología
Paraules clau: Multiple system atrophy | Retinal ganglion cell loss
Àrees de coneixement: Fisiología | Biología Celular
Data de publicació: 6-de juny-2017
Editor: American Academy of Neurology
Citació bibliogràfica: Neurology. 2017, 88(23): 2233-2235. doi:10.1212/WNL.0000000000004020
Resum: Multiple system atrophy (MSA) is a rare adult-onset rapidly progressive fatal neurodegenerative disorder characterized by the abnormal aggregation of misfolded α-synuclein primarily in oligodendrocytes.
Patrocinadors: NIH (U54-NS065736-01), Multiple System Atrophy Coalition, Michael J. Fox Foundation, Dysautonomia Foundation, Regional Government of Valencia (Prometeo 2016/158), Spanish Health Research Institute Carlos III (ISCIII RETICS-FEDER RD12/0034/0010), Ministry of Economy of Spain (MINECO-FEDER-BFU2015-67139-R), and Ministry of Education of Spain (FPU14/03166).
URI: http://hdl.handle.net/10045/74475
ISSN: 0028-3878 (Print) | 1526-632X (Online)
DOI: 10.1212/WNL.0000000000004020
Idioma: eng
Tipus: info:eu-repo/semantics/article
Drets: © 2017 American Academy of Neurology
Revisió científica: si
Versió de l'editor: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004020
Apareix a la col·lecció: INV - NEUROVIS - Artículos de Revistas

Arxius per aquest ítem:
Arxius per aquest ítem:
Arxiu Descripció Tamany Format  
Thumbnail2017_Mendoza_etal_Neurology_final.pdf440,76 kBAdobe PDFObrir Vista prèvia


Tots els documents dipositats a RUA estan protegits per drets d'autors. Alguns drets reservats.