Selective palladium(II)-mediated oxidation of homoallylic N-tert-butanesulfinyl amine derivatives
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http://hdl.handle.net/10045/63774
Título: | Selective palladium(II)-mediated oxidation of homoallylic N-tert-butanesulfinyl amine derivatives |
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Autor/es: | Sirvent, Ana | Soler García, Tatiana | Foubelo, Francisco | Yus, Miguel |
Grupo/s de investigación o GITE: | Síntesis Asimétrica (SINTAS) |
Centro, Departamento o Servicio: | Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Servicios Técnicos de Investigación | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica |
Palabras clave: | Palladium(II)-catalyzed oxidation | Homoallylic amine derivatives | Allylation | N-tert-butanesulfinyl imines |
Área/s de conocimiento: | Química Orgánica |
Fecha de publicación: | 7-feb-2017 |
Editor: | Royal Society of Chemistry |
Cita bibliográfica: | Chemical Communications. 2017, 53: 2701-2704. doi:10.1039/C7CC00826K |
Resumen: | The palladium(II)-catalyzed oxidation of homoallylic amine derivatives resulting from the allylation of N-tert-butanesulfinyl imines with allyl bromide led to the formation of the corresponding terminal allylic acetates in a regioselective fashion in moderate yields. In the case of the homoallylic amine derivatives obtained using cyclohexenyl bromide as the allylating reagent, the allylic oxidation took place with high regio- and diastereoselectivity and yields ranging from 40 to 85%. |
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URI: | http://hdl.handle.net/10045/63774 |
ISSN: | 1359-7345 (Print) | 1364-548X (Online) |
DOI: | 10.1039/C7CC00826K |
Idioma: | eng |
Tipo: | info:eu-repo/semantics/article |
Derechos: | © The Royal Society of Chemistry 2017 |
Revisión científica: | si |
Versión del editor: | http://dx.doi.org/10.1039/C7CC00826K |
Aparece en las colecciones: | INV - SINTAS - Artículos de Revistas |
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