Production of methanol from CO2 electroreduction at Cu2O and Cu2O/ZnO-based electrodes in aqueous solution

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Título: Production of methanol from CO2 electroreduction at Cu2O and Cu2O/ZnO-based electrodes in aqueous solution
Autor/es: Albo, Jonathan | Sáez, Alfonso | Solla-Gullón, José | Montiel, Vicente | Irabien, Ángel
Grupo/s de investigación o GITE: Electroquímica Aplicada y Electrocatálisis
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: CO2 valorisation | Electrochemical reduction | Methanol | Cu2O/ZnO-based electrodes | Stability
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: oct-2015
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Applied Catalysis B: Environmental. 2015, 176-177: 709-717. doi:10.1016/j.apcatb.2015.04.055
Resumen: In this study, we examine the performance of Cu2O and Cu2O/ZnO surfaces in a filter-press electrochemical cell for the continuous electroreduction of CO2 into methanol. The electrodes are prepared by airbrushing the metal particles onto a porous carbon paper and then are electrochemically characterized by cyclic voltammetry analyses. Particular emphasis is placed on evaluating and comparing the methanol production and Faradaic efficiencies at different loadings of Cu2O particles (0.5, 1 and 1.8 mg cm−2), Cu2O/ZnO weight ratios (1:0.5, 1:1 and 1:2) and electrolyte flow rates (1, 2 and 3 ml min−1 cm−2). The electrodes including ZnO in their catalytic surface were stable after 5 h, in contrast with Cu2O-deposited carbon papers that present strong deactivation with time. The maximum methanol formation rate and Faradaic efficiency for Cu2O/ZnO (1:1)-based electrodes, at an applied potential of −1.3 V vs. Ag/AgCl, were r = 3.17 × 10−5 mol m−2 s−1 and FE = 17.7 %, respectively. Consequently, the use of Cu2O–ZnO mixtures may be of application for the continuous electrochemical formation of methanol, although further research is still required in order to develop highly active, selective and stable catalysts the electroreduction of CO2 to methanol.
Patrocinador/es: The authors gratefully acknowledge the financial support from the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (MINECO), under the projects CTQ2013-48280-C3-1-R, CTQ2013-48280-C3-3-R and Juan de la Cierva program (JCI-2012-12073).
URI: http://hdl.handle.net/10045/46889
ISSN: 0926-3373 (Print) | 1873-3883 (Online)
DOI: 10.1016/j.apcatb.2015.04.055
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2015 Elsevier B.V.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.apcatb.2015.04.055
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