Lepra: las repercusiones diarias en las trayectorias de la vida
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http://hdl.handle.net/10045/114470
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Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Pimentel, Rafael Rodrigo da Silva | - |
dc.contributor.author | Sanches, Rafaely de Cassia Nogueira | - |
dc.contributor.author | Radovanovic, Cremilde Aparecida Trindade | - |
dc.contributor.author | Santos, Marcelo José dos | - |
dc.contributor.author | Scardoelli, Márcia Glaciela da Cruz | - |
dc.date.accessioned | 2021-04-26T09:31:20Z | - |
dc.date.available | 2021-04-26T09:31:20Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.citation | Cultura de los Cuidados. 2021, 25(59): 114-123. https://doi.org/10.14198/cuid.2021.59.12 | es_ES |
dc.identifier.issn | 1138-1728 | - |
dc.identifier.issn | 1699-6003 (Internet) | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10045/114470 | - |
dc.description.abstract | Objetivo: comprender las repercusiones de la lepra en la vida cotidiana de las personas que viven con la enfermedad. Método: Investigación cualitativa, descriptiva y exploratoria que utilizó la historia oral temática, realizada con nueve personas en tratamiento de lepra. Los datos se recopilaron de mayo a julio de 2016, a través de un cuestionario semiestructurado que consta de datos de identificación y una pregunta orientadora. Las entrevistas fueron grabadas y luego transcritas y sometidas a un análisis de contenido temático categórico. Resultados: los hallazgos se organizaron en tres categorías: cambios en la vida diaria después del diagnóstico de lepra; Sentimientos desencadenados por el diagnóstico y; Revelando las diferentes formas de lidiar con la lepra: estigma y prejuicio. Conclusión: la lepra trae cambios en la vida de la persona afectada y sus familias, y depende de los profesionales de enfermería, además de monitorear el tratamiento, identificarlos y realizar acciones para que el individuo pueda luchar contra el estigma, los prejuicios y la exclusión social. | es_ES |
dc.description.abstract | Objective: To understand the repercussions of leprosy on the daily lives of people living with the disease. Method: Qualitative, descriptive and exploratory research that used the thematic oral history, conducted with nine people undergoing leprosy treatment. Data were collected between May and July 2016, through a semi-structured questionnaire composed of identification data and a guiding question. The interviews were recorded and later transcribed and subjected to categorical thematic content analysis. Results: The findings were organized into three categories: Daily changes after diagnosis of leprosy; Feelings triggered by the diagnosis and; The unveiling of different ways of dealing with leprosy: stigma and prejudice. Conclusion: Leprosy brings changes in the life of the affected person and their families, and it is up to the nursing professionals, besides the follow-up in the treatment, to identify them and to take actions so that the individual can fight against stigma, prejudice and social exclusion. | es_ES |
dc.description.abstract | Objetivo: Compreender as repercussões da hanseníase no cotidiano das pessoas que vivem com a doença. Método: Pesquisa qualitativa, descritiva e exploratória, que utilizou a história oral temática, realizada junto a nove pessoas em tratamento da hanseníase. Os dados foram coletados entre maio a julho de 2016, por meio de questionário semiestruturado composto por dados de identificação e uma questão norteadora. As entrevistas foram gravadas e, posteriormente, transcritas e submetidas a análise de conteúdo temático-categorial. Resultados: Os achados foram organizados em três categorias: Mudanças no cotidiano após o diagnóstico da hanseníase; Sentimentos desencadeados frente ao diagnóstico e; O desvelar das diferentes formas de lidar com a hanseníase: estigma e preconceito. Conclusão: A hanseníase traz mudanças na vida da pessoa acometida e de seus familiares, cabendo aos profissionais de enfermagem, além do acompanhamento no tratamento, identificá-las e realizar ações para que o individuo consiga lutar contra o estigma, preconceito e a exclusão social. | es_ES |
dc.language | por | es_ES |
dc.publisher | Asociación de Historia y Antropología de los Cuidados | es_ES |
dc.rights | Licencia Creative Commons Reconocimiento 4.0 | es_ES |
dc.subject | Enfermería en salud pública | es_ES |
dc.subject | Enfermedades desatendidas | es_ES |
dc.subject | Lepra | es_ES |
dc.subject | Prejuicio | es_ES |
dc.subject | Marginación social | es_ES |
dc.subject | Public Health Nursing | es_ES |
dc.subject | Neglected diseases | es_ES |
dc.subject | Leprosy | es_ES |
dc.subject | Prejudice | es_ES |
dc.subject | Social Marginalization | es_ES |
dc.subject.other | Enfermería | es_ES |
dc.title | Lepra: las repercusiones diarias en las trayectorias de la vida | es_ES |
dc.title.alternative | Leprosy: the daily repercussions on life trajectories | es_ES |
dc.title.alternative | Hanseníase: as repercussões cotidianas nas trajetórias de vida | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
dc.peerreviewed | si | es_ES |
dc.identifier.doi | 10.14198/cuid.2021.59.12 | - |
dc.relation.publisherversion | https://doi.org/10.14198/cuid.2021.59.12 | es_ES |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Cultura de los Cuidados - 2021, Año XXV, N. 59 |
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